Inhaltsautomatisierung für Life Sciences Industrien Von Quark
Konforme Inhalte sind eine der größten Herausforderungen für die Life-Science-Branche. Ein Tool zur Automatisierung von Inhalten für die Pharmaindustrie ermöglicht die zuverlässige Bereitstellung von Informationen in Ihrem gesamten Unternehmen.
„Quark bietet mit der Quark Publishing Platform ein innovatives Component Content Management System (CCMS), das generative und semantische KI nutzt, um die Erstellung und Aktualisierung von PSMFs und aggregierten Berichten zu automatisieren. Seine Fähigkeit, sich in Sicherheitsdatenbanken und Signalmanagementsysteme zu integrieren, um sowohl unstrukturierte als auch strukturierte Daten in Echtzeit abzurufen und so eine konforme und zeitnahe Sicherheitsberichterstattung zu gewährleisten, ist genau das, was die stark regulierte Life-Sciences-Branche wirklich braucht.“
— Dr. Nimita Limaye,
Research VP, Life Sciences R&D Strategy and Technology, IDC.
Vorteile der Inhaltsautomatisierung für die Biowissenschaftsbranche und warum Sie sie brauchen
Die Anforderungen an die Erstellung technischer Dokumentation in der pharmazeutischen Industrie werden immer umfangreicher. Diese sich entwickelnde Erwartung ist auf Veränderungen im Marketing für Biowissenschaften zurückzuführen, wie z. B. Marktdynamik, Produktionsvariationen und regulatorische Hürden, die sich auf traditionelle Publikationsstrategien auswirken und mehr Flexibilität erfordern.
Um in der Life-Science-Branche die Vorschriften einzuhalten, benötigen Sie technische Dokumente, die auf diese speziellen Zielgruppen zugeschnitten sind und in vielen Sprachen und regionalisierten Formaten vorliegen. Die Bewältigung dieser neuen Herausforderungen ist ohne die Automatisierung von biowissenschaftlichen Inhalten unmöglich.
Quarks spezielle Suite von Tools zur Automatisierung von Inhalten für die Biowissenschaften wird von den weltweit führenden Unternehmen der Biowissenschaften geschätzt. Quark Publishing Platform (QPP) zentralisiert Ihre Bestände in einem Inhaltsbestand, der unternehmensweit wiederverwendet werden kann. Unternehmen der Biowissenschaften können komplexe Daten mit einem einzigen erweiterbaren Tool zusammenstellen, erfassen, verwalten und verteilen.
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Praktiken der Life Sciences Industrie, die Quark’s Content Automation vereinfacht die
QPP ermöglicht der Pharmaindustrie die Wiederverwendung von erstellten Inhalten und Daten. Die Automatisierung von Inhalten in den Biowissenschaften bietet diese Vorteile:
Lebenswissenschaften/ Pharma-Veröffentlichung
Die Automatisierung von Inhalten für die Biowissenschaften unterstützt Sie bei der schnellen Veröffentlichung von Inhalten, die den Anforderungen jedes Marktes, jeder Sprache, jeder Aufsichtsbehörde und jedes Produktprofils entsprechen. Sparen Sie Kosten und steigern Sie die Produktivität, indem Sie technische Dokumentationen, Produktanleitungen, Fallstudien und vieles mehr mit Low-Code-/No-Code-Tools schnell und rechtskonform verbreiten.
Wissensmanagement
Wissen ist der Treibstoff für Forschung und Entwicklung – eine wichtige Funktion für wegweisende Pharmaunternehmen. Die Content-Automatisierung für die Pharmaindustrie rationalisiert den Austausch dieser wertvollen Ressource über Abteilungen hinweg und mit externen Partnern, sodass wichtige Datenpunkte aus klinischen Forschungsstudien, Testanalyseberichten und mehr für alle Beteiligten zugänglich und verständlich sind.
Einhaltung der Vorschriften
Ganz gleich, ob es um den Schutz vertraulicher firmeneigener Informationen oder persönlicher Daten von Forschungspatienten geht, die Inhaltsautomatisierung für das Gesundheitswesen gibt Ihrem Unternehmen die Werkzeuge an die Hand, die es braucht, um die Einhaltung von Vorschriften zu überwachen, Probleme zu melden und kontinuierlich wirksame Compliance-Richtlinien für jede Region oder jeden Markt zu erstellen und zu optimieren.
Verwaltung von Dokumenten
Tod, Steuern und Dokumente. Wenn Ihr Unternehmen an der Erforschung, Entwicklung und Markteinführung eines neuen Produkts arbeitet, müssen Sie mit einem Berg von Dokumenten rechnen. Von Notizen zu klinischen Studien bis hin zu Aufzeichnungen zur Qualitätskontrolle und marktspezifischen behördlichen Dokumenten – die Automatisierung von Inhalten für das Gesundheitswesen macht diese Verwaltung, nun ja, überschaubar.
Arbeitsablauf Automatisierung
Die Komplexität und der Umfang moderner Gesundheitsorganisationen, die über mehr unterschiedliche Systeme und Datenquellen verfügen als je zuvor, erfordern ein neues Niveau der Workflow-Automatisierung, um wettbewerbsfähig zu bleiben. Ganz gleich, ob Sie Patienten verwalten oder ein neues Medikament entwickeln, diese Automatisierungen verringern den manuellen Aufwand, reduzieren Fehler und steigern die Kapazität.
Inhalt Vermarktung
Der Erfolg von Content Marketing im digitalen Marketing für Biowissenschaften beginnt damit, dass Sie Ihrem Publikum ein kristallklares Bild von Ihrer Expertise und Vertrauenswürdigkeit vermitteln. Unabhängig davon, ob sich Ihre Marketingstrategie für die Biowissenschaften an Patienten, potenzielle Partner oder potenzielle Investoren richtet, ist die Automatisierung von Inhalten ein wesentlicher Bestandteil des Marketings für die Biowissenschaften und stellt sicher, dass Sie über eine Fülle von Fakten, Datenpunkten und einer konformen Sprache verfügen.
Vertrieb Befähigung
Ähnlich wie bei Vermarktern ist verdientes Vertrauen das Lebenselixier von Vertriebsmitarbeitern. Sie gewinnen, wenn sie Produktinformationen, Demos, Studien und andere Datenpunkte am Point of Sale schnell und effektiv nutzen können. Mit der Content-Automatisierung für die Biowissenschaften können auch nicht-technische Fachexperten schneller als ihre Mitbewerber überzeugende Verkaufsunterlagen erstellen.
Bauen oder kaufen? Die Beweise sind eindeutig
Quark Publishing Platform bietet eine vollständige, zuverlässige Lösung für die Erstellung von Pharmakovigilanz- und Zulassungsdokumenten, insbesondere im Vergleich zu den Risiken und Einschränkungen, die mit dem Aufbau eines internen KI-basierten Systems verbunden sind, bei dem die Ungewissheit der Mitarbeiter und die Zukunftssicherheit der ökosystemweiten Validierung, Inspektionsbereitschaft und Compliance-Updates eine erhebliche Gefahr darstellen.
| Anforderung | QPP bietet | Das Risiko einer Eigenentwicklung mit KI |
|---|---|---|
| Strukturiertes XML-Inhaltsmodell |  |
 Unstrukturierte Ausgabe, schlechte Wiederverwendung |
| Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (EMA, FDA, MHRA, ICH) | |
Hohes Risiko von Fehlern und Geldstrafen |
| Integration mit Sicherheitsdatenquellen (E2B, Argus, ArisG) |
|
Komplexe, kostenintensive IT-Aufbauten |
| Mehrsprachige Automatisierung | |
Teure, manuelle Übersetzungen |
| Audit- und Inspektionsbereitschaft | |
Inkonsistent, fehleranfällig |
| Microsoft 365 Ökosystem | |
Fehlende oder fragmentierte Arbeitsabläufe |
| Updates für Wartung und Validierung | |
Abhängigkeit von Fachkräften, fehlende Kompatibilitätskontrolle |
QPP transformiert alle aufgabenkritischen Inhaltstypen in den Biowissenschaften
QPP nutzt die mehr als 40-jährige Erfahrung von Quark im Bereich Content und wurde von Grund auf entwickelt, um die Komplexität und die Zusammenarbeit zu vereinfachen, die mit dem heutigen Omnichannel-Publishing von geschäftlichen und technischen Inhalten verbunden sind. Diese innovative Plattform ist auf die besonderen Anforderungen der Life-Sciences-Branche zugeschnitten und auf die wichtigsten Inhalte und Dokumenttypen spezialisiert, die die Einhaltung von Vorschriften und die nahtlose Ausführung umfangreicher globaler Content-Strategien gewährleisten.
Fallstudie: Quark Life Sciences: Globales pharmazeutisches Unternehmen
Quark unterstützte ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen bei der Verbesserung der Einhaltung gesetzlicher und behördlicher Vorschriften durch strukturiertes Content Authoring.
Eine Auswahl von mehr als 1.000 Mitarbeitern stand vor einer Herausforderung. Sie versuchten, pharmazeutische Inhaltsstoffe zu erstellen, zu verwalten und zu veröffentlichen und dabei die strengen Standards für Compliance, Sicherheit und Konsistenz einzuhalten. Die Erfüllung dieser beiden Ziele behinderte die Fähigkeit des Teams, Innovationen zu entwickeln.
Mit Quark Publishing Platform und Quark XML Author war das Team in der Lage, Inhalte mit XML-Metadaten automatisch mit Microsoft Word zu erstellen. Diese strukturierten Komponenten generierten den XML-Code automatisch im Hintergrund, ohne störende Tags oder Rahmenbeschränkungen. Durch die Nutzung der Möglichkeiten des strukturierten Authoring konnte dieser globale Branchenspezialist seine Verpflichtung gegenüber den Kunden und seiner Branche einhalten.
ein Gespräch anfordernDie Schlussfolgerungen
- Diese Mitarbeiter konnten die Herausforderung der Erstellung, Verwaltung und Veröffentlichung von Inhalten besser bewältigen. XML-fähige Textblöcke rationalisierten den Prozess der Einhaltung der gesetzlichen Richtlinien für die Einreichung von Dokumenten für die Pharmaindustrie.
- Bessere Arbeitsabläufe mit kostengünstigerer Implementierung
- Die Lernkurve für das Team war gering, da QPP in der vertrauten Microsoft Office-Umgebung arbeitet.
- Die Inhalte wurden als Textblöcke gespeichert, die unabhängig vom Format kanalübergreifend wiederverwendet werden konnten.
Brillante Inhalte für alle Bedürfnisse der Biowissenschaften mit Quark
Seit 1981 ist Quark führend in den Bereichen Desktop Publishing, Digital Publishing und Content Automation. Unternehmen und Organisationen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Quark, wenn es darum geht, den Lebenszyklus von Inhalten in einem geschlossenen Kreislauf zu verwalten und eine Reihe von Herausforderungen zu meistern.
Erstellen, veröffentlichen und verwalten Sie Änderungen an vorschriftsmäßigen Etiketten schnell und kanalübergreifend mit den Tools von Quark. Sie müssen sich keine Sorgen um den Verlust von Qualität, Kontrolle oder Übersicht machen, denn Quark ist mit einem kompletten End-to-End-Content-Publishing für BioTech, klinische Forschungseinrichtungen, Generika, Gesundheitswesen, große Pharmaunternehmen, medizinische Geräte und Ausrüstung, Pharmazeutika und mehr ausgestattet!
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