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Rejoignez-nous le jeudi 19 mars à 11 h (heure de l’Est) / 15 h (heure du Royaume-Uni)
Au cours de la première session de notre série de webinaires en deux parties, découvrez comment l’IA remet en question la conformité dans l’industrie pharmaceutique, de la création de rapports réglementés à la gestion GxP. Comment tirer parti des avantages transformationnels de l’IA sans compromettre les cadres de conformité réglementaire et d’entreprise ?
Rejoignez les intervenants de Microsoft, Quark et Epiqure pour explorer les thèmes suivants :
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Les voies vers la réussite dans la création de contenu alimenté par l’IA
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Comment choisir les processus pour l’IA et les humains
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Comment garantir la conformité aux normes GxP tout en tirant parti des gains d’efficacité offerts par l’IA
Andrew Warrington – Conseiller principal chez Microsoft pour les soins de santé et les sciences de la vie
En tant que conseiller principal au sein du département Santé et sciences de la vie de Microsoft, Andrew met en relation de grands clients pharmaceutiques européens avec les capacités et les partenaires industriels de Microsoft. Il a ainsi contribué à la conclusion d’accords importants dans les domaines de la génomique, de l’IA pour la R&D et de la recherche collaborative. Il a également joué un rôle clé dans la définition des stratégies de Microsoft pour ses essais cliniques et ses portefeuilles de produits bioinformatiques.
Emerson Welch – Vice-président du marketing mondial chez Quark
Emerson Welch est vice-président du marketing mondial et membre de l’équipe de direction de Quark. Il est principalement chargé de piloter les stratégies marketing et GTM de l’entreprise pour tous les produits et solutions afin de renforcer la position de l’entreprise sur le marché et de soutenir sa croissance. Emerson a plus de 25 ans d’expérience dans le domaine des logiciels B2B, où il a dirigé avec succès des équipes marketing et commerciales primées pour de grandes entreprises, de petites start-ups et des partenaires de distribution.
Roberto Molettieri – Président d’Epiqure France SAS | Responsable des services techniques, GCP et GVP
Roberto Molettieri est un expert en pharmacovigilance qui compte plus de 18 ans d’expérience dans des environnements multinationaux. Son expertise couvre les systèmes de pharmacovigilance, la préparation aux inspections, la gestion des fournisseurs, l’audit, la gestion des données relatives à la sécurité des patients et les activités liées aux systèmes électroniques, avec un accent particulier sur la conformité réglementaire dans le contexte des technologies émergentes, notamment l’intelligence artificielle. Depuis 2022, il a cofondé Epiqure et occupe le poste de directeur de la division GVP, GCP et Tech Services, basée à Paris.
