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Unitevi a noi giovedì 19 marzo alle 11:00 (ET) / 15:00 (UK)
Nella prima sessione della nostra serie di webinar in due parti, scoprite come l’IA sta mettendo alla prova la conformità nel settore farmaceutico, dalla creazione di report regolamentati alla gestione GxP. Come è possibile sfruttare i vantaggi trasformativi dell’IA senza mettere a rischio i quadri di conformità aziendale e normativa?
Unisciti ai relatori di Microsoft, Quark ed Epiqure mentre approfondiscono i seguenti argomenti:
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I percorsi verso il successo nella creazione di contenuti basati sull’intelligenza artificiale
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Come scegliere i processi per l’intelligenza artificiale e gli esseri umani
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Come salvaguardare la conformità GxP sfruttando al contempo l’efficienza dell’intelligenza artificiale
Andrew Warrington – Consulente senior di Microsoft per il settore sanitario e delle scienze della vita
In qualità di consulente senior nel settore sanitario e delle scienze della vita di Microsoft, Andrew mette in contatto i grandi clienti farmaceutici europei con le competenze e i partner industriali di Microsoft. In questo modo ha contribuito alla conclusione di importanti accordi nei settori della genomica, dell’intelligenza artificiale per la ricerca e lo sviluppo e della ricerca collaborativa. Inoltre, ha svolto un ruolo chiave nella definizione delle strategie di Microsoft per i suoi portafogli di prodotti per le sperimentazioni cliniche e la bioinformatica.
Emerson Welch – Vicepresidente Marketing globale presso Quark
Emerson Welch è vicepresidente del marketing globale e membro del team dirigenziale senior di Quark, dove è responsabile principalmente delle strategie di marketing e GTM dell’organizzazione per tutti i prodotti e le soluzioni, con l’obiettivo di rafforzare la posizione di mercato dell’azienda e supportarne la crescita. Emerson vanta oltre 25 anni di esperienza nel settore del software B2B, dove ha guidato con successo team di marketing e vendita pluripremiati per grandi aziende, piccole startup e partner di canale.
Roberto Molettieri – Presidente di Epiqure France SAS | Responsabile dei servizi Tech, GCP e GVP
Roberto Molettieri è un esperto di farmacovigilanza con oltre 18 anni di esperienza in contesti multinazionali. La sua esperienza copre i sistemi di farmacovigilanza, la preparazione alle ispezioni, la gestione dei fornitori, l’auditing, la gestione dei dati sulla sicurezza dei pazienti e le attività dei sistemi elettronici, con particolare attenzione alla conformità normativa nel contesto delle tecnologie emergenti, compresa l’intelligenza artificiale. Dal 2022 è co-fondatore di Epiqure e ricopre il ruolo di Responsabile della Business Unit GVP, GCP e Servizi tecnologici, con sede a Parigi.
