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Únase a nosotros el jueves 19 de marzo a las 11:00 a. m. (hora del este) / 3:00 p. m. (hora del Reino Unido)
En la primera sesión de nuestra serie de seminarios web de dos partes, explore cómo la IA está desafiando el cumplimiento normativo en la industria farmacéutica, desde la creación de informes regulados hasta la gestión de GxP. ¿Cómo puede aprovechar las ventajas transformadoras de la IA sin poner en riesgo los marcos de cumplimiento normativo y corporativo?
Únase a los ponentes de Microsoft, Quark y Epiqure mientras exploran:
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Los caminos hacia el éxito en la creación de contenidos basados en IA regulada.
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Cómo elegir los procesos para la IA y los seres humanos.
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Cómo garantizar el cumplimiento de las normas GxP al tiempo que se aprovechan las eficiencias de la IA.
Andrew Warrington, asesor sénior de Microsoft para el sector sanitario y las ciencias de la vida
Como asesor sénior en el área corporativa de salud y ciencias de la vida de Microsoft, Andrew conecta a los grandes clientes farmacéuticos europeos con las capacidades y los socios industriales de Microsoft. A través de esta labor, ha contribuido a la consecución de importantes acuerdos en los ámbitos de la genómica, la inteligencia artificial para I+D y la investigación colaborativa. Además, ha desempeñado un papel clave en la definición de las estrategias de Microsoft para sus ensayos clínicos y su cartera de productos bioinformáticos.
Emerson Welch, vicepresidente de marketing global de Quark
Emerson Welch es vicepresidente de marketing global y miembro del equipo directivo sénior de Quark, donde es el principal responsable de impulsar las estrategias de marketing y comercialización de todos los productos y soluciones de la organización con el fin de reforzar la posición de la empresa en el mercado y apoyar el crecimiento del negocio. Emerson cuenta con más de 25 años de experiencia en software B2B, donde ha dirigido con éxito equipos de marketing y ventas galardonados para grandes empresas, pequeñas startups y socios de canal.
Roberto Molettieri – Presidente de Epiqure France SAS | Director de Servicios Técnicos, GCP y GVP
Roberto Molettieri es un experto en farmacovigilancia con más de 18 años de experiencia en entornos multinacionales. Su experiencia abarca sistemas de farmacovigilancia, preparación para inspecciones, gestión de proveedores, auditorías, gestión de datos de seguridad de pacientes y actividades de sistemas electrónicos, con especial atención al cumplimiento normativo en el contexto de las tecnologías emergentes, incluida la inteligencia artificial. Desde 2022, es cofundador de Epiqure y director de la unidad de negocio de servicios tecnológicos, GVP y GCP, con sede en París..
