Regarder le webinaire
Au cours de cette deuxième session de notre série de webinaires en deux parties consacrée à la conformité, découvrez comment les équipes de pointe en matière de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments transforment leur façon de créer des rapports périodiques de sécurité (PSUR) et d’autres documents de sécurité à l’aide d’une automatisation de contenu conforme et alimentée par l’IA, tout en préservant et en améliorant leur conformité GxP.
Grâce à une analyse approfondie de l’IA dans le domaine GxP présentée par Roberto Molettieri d’Epiqure, ainsi qu’à une démonstration logicielle de la Quark Publishing Platform (QPP) par Amit Sood, vice-président directeur des produits d’entreprise chez Quark, ce webinaire montre comment les équipes de pharmacovigilance peuvent résoudre leurs principaux problèmes et utiliser l’IA en toute sécurité pour accélérer la génération de rapports agrégés et optimiser les workflows de validation, sans compromettre la qualité ni la conformité réglementaire.
Avec Andrew Warrington de Microsoft, qui rédigera l’avant-propos et expliquera comment la pile technologique de Microsoft, notamment Copilot, alimente QPP, ce webinaire sur la conformité et l’IA est à ne pas manquer.
Andrew Warrington – Conseiller principal auprès de Microsoft pour le secteur de la santé et des sciences de la vie
En tant que conseiller principal au sein du pôle Santé et Sciences de la vie de Microsoft, Andrew met en relation de grands clients européens du secteur pharmaceutique avec les expertises et les partenaires industriels de Microsoft. Il a ainsi contribué à la conclusion d’accords majeurs dans les domaines de la génomique, de l’IA appliquée à la R&D et de la recherche collaborative. Il a également joué un rôle clé dans la définition des stratégies de Microsoft pour ses portefeuilles de produits destinés aux essais cliniques et à la bio-informatique.
Amit Sood – SVP, Enterprise Products
Amit Sood est vice-président des services et du conseil à l’international ; il est chargé de l’avant-vente, du support technique ainsi que des services professionnels et de conseil. Il travaille chez Quark depuis plus de 20 ans, où il aide de grandes marques mondiales évoluant dans des secteurs hautement réglementés, tels que les services financiers, les sciences de la vie/l’industrie pharmaceutique et l’industrie manufacturière, à automatiser le cycle de vie du contenu – de la création à la publication, en passant par la collaboration, la diffusion et l’analyse – à travers des cas d’utilisation spécialisés.
Roberto Molettieri – Président d’Epiqure France SAS | Responsable des services Tech, GCP et GVP
Roberto Molettieri est un expert en pharmacovigilance qui compte plus de 18 ans d’expérience dans des environnements multinationaux. Son expertise couvre les systèmes de pharmacovigilance, la préparation aux inspections, la gestion des fournisseurs, l’audit, la gestion des données de sécurité des patients et les activités liées aux systèmes électroniques, avec un accent particulier sur la conformité réglementaire dans le contexte des technologies émergentes, notamment l’intelligence artificielle. Depuis 2022, il a cofondé Epiqure et occupe le poste de responsable de la division GVP, GCP et services technologiques, basée à Paris.
