Qu’est-ce que la publication de contenu omnicanal pour les entreprises des sciences de la vie ?
Le maintien de la conformité du contenu pour les entreprises des sciences de la vie nécessite de combiner le stockage des données, les exigences réglementaires et les meilleures pratiques du secteur. La publication de contenu omnicanal pour la rédaction, la révision et l’approbation de contenus sur papier, tels que des documents d’analyse de tests et des rapports de recherche clinique, n’est pas viable à l’échelle sans un système de gestion de la conformité. « source unique de vérité et une stratégie de contenu modulaire, par composants, à la base
Traditionnellement, les organisations des sciences de la vie – en particulier celles des grandes entreprises pharmaceutiques, génériques, BioTech, dispositifs médicaux et organisations de recherche clinique – devaient conserver leur contenu stocké dans de nombreux endroits, formats et canaux différents. Cette approche était coûteuse et créait des pièges pour la productivité, des pertes d’efficacité et l’utilisation de contenus non vérifiés et périmés.
Les ressources étant réparties sur un trop grand nombre de sites, les experts devaient davantage prendre en charge les flux de travail et les canaux, ce qui entraînait un manque de collaboration et des retards dans les cycles d’édition, d’approbation et de publication. Il en résultait également un risque accru d’amendes ou de pénalités de la part des organismes de réglementation en cas de non-conformité. organismes de réglementation en cas de non-conformité.
Par exemple, les industries des secteurs des sciences de la vie sont confrontées aux défis uniques que représentent la création, la gestion et la publication de spécifications d’essai et de procédures analytiques pour les ingrédients pharmaceutiques. Les secteurs des sciences de la vie font l’objet d’une surveillance constante et doivent respecter les normes les plus strictes en matière de sécurité, de conformité et de cohérence.
Sans un outil efficace de publication de contenu omnicanal, les entreprises des sciences de la vie risquent de perdre leur conformité et de se retrouver à fournir des soins de qualité inférieure aux personnes pour lesquelles leurs produits sont conçus ou, pire encore, à mettre en danger la sécurité des patients avec un risque direct pour leur santé.
La publication de contenu sur les sciences de la vie change totalement la donne
Pour que le délai de mise sur le marché d’un produit soit le plus court possible, il faut surmonter beaucoup plus d’obstacles que dans d’autres secteurs. Pour commencer, des agences comme la Food and Drug Administration (FDA) et l’Agence européenne des médicaments (EMA) exigent que les entreprises des sciences de la vie respectent des réglementations strictes et localisées.
Les enjeux sont importants pour les entreprises des sciences de la vie. Si les médicaments ne sont pas produits en conformité avec ces organes directeurs, l’entreprise des sciences de la vie risque des répercussions extrêmes de la part de l’agence sanitaire.
L’industrie des sciences de la vie a des processus de rédaction de documentation technique beaucoup plus exigeants. Ces processus sont complexes en raison des différents marchés, des variations de production, des directives relatives à la structure des étiquettes pharmaceutiques et des exigences réglementaires, qui peuvent varier considérablement à travers le monde et sont susceptibles de changer à tout moment.
La solution de Quark à vos publications sur les sciences de la vie
Quark automatise ces activités chronophages au sein d’une seule application logicielle appelée Quark Publishing Platform (QPP) NextGen. Un référentiel de contenu unique abrite les composants essentiels des actifs – ou blocs de construction – tels que les propriétés, les images, les graphiques, les notes et les extraits de texte. Content automation permet de rationaliser l’assemblage de ces composants, en optimisant leur réutilisation et en accélérant le processus de publication, réduisant ainsi les erreurs humaines coûteuses.
Quark XML Author, le plugin Microsoft Word intégré, peut être utilisé pour créer facilement des composants de contenu très techniques, en utilisant l’interface familière de Word. Il génère automatiquement des métadonnées XML pour chaque composant, ce qui rend la recherche de contenu à réutiliser rapide et efficace. Si des modifications sont apportées au bloc de contenu, tout autre endroit où il est utilisé est automatiquement mis à jour, ce qui signifie que seul le contenu contrôlé par la conformité est utilisé dans ce qui pourrait être des milliers de types de contenu différents. Pour les utilisateurs qui préfèrent ne pas utiliser Microsoft Word, Quark Author est l’option basée sur un navigateur qui fonctionne en tandem pour offrir aux experts en la matière une liberté de choix leur permettant de travailler de la manière la plus productive possible.
QPP NextGen vous permet de créer, de publier et de gérer rapidement les modifications apportées aux étiquettes soumises à de lourdes réglementations sur tous les canaux de sortie.
Parce qu’il synchronise vos mises à jour de contenu partout, vous pouvez réutiliser du contenu structuré sans vous soucier des retombées réglementaires. Un cycle de publication plus sûr et plus sécurisé diminue les coûts opérationnels et vous aide à vous conformer aux exigences de la FDA, de l’EMA et de toute autre agence de réglementation en matière d’étiquetage ou de procédures opérationnelles standard (POS) pour les produits liés à la médecine.
QPP NextGen a des applications pour les industries des sciences de la vie, notamment, BioTech, les organisations de recherche clinique, les génériques, les soins de santé, les grandes entreprises pharmaceutiques, les dispositifs et équipements médicaux, les produits pharmaceutiques et plus encore, améliorant l’efficacité opérationnelle pour les informations sensibles comme l’étiquetage structuré des produits (SPL), et les dossiers médicaux électroniques (EMR).
Les organisations du secteur des sciences de la vie qui adoptent une stratégie de publication modulaire et omnicanale présentent quatre avantages essentiels :
- Conformité renforcée
- Mettre plus rapidement sur le marché de meilleurs médicaments et équipements
- Améliorer la qualité de leur produit
- Réduire les coûts globaux en éliminant les erreurs grâce à l’automatisation.
Une publication plus efficace du contenu des sciences de la vie commence avec Quark
Les meilleures entreprises des sciences de la vie obtiennent de meilleurs résultats avec la publication omnicanale. Pour tirer le meilleur parti de votre solution de publication omnicanale, il vous faut un outil capable d’utiliser la création structurée pour éliminer les risques. Vous pouvez compter sur Quark pour aider votre contenu des sciences de la vie à rester conforme sur toutes les plateformes d’édition électronique.
Quark Publishing Platform (QPP) NextGen offre un package complet pour la publication des sciences de la vie. Se connecter à votre public n’a jamais été aussi facile avec les outils centralisés de QPP NextGen pour le stockage des composants, les flux de travail et la conception de modèles. Découvrez la puissance d’une véritable publication de contenu de bout en bout sans craindre de perdre en qualité, en contrôle ou en supervision.
Demandez une démo de QPP NextGen pour en savoir plus sur la manière dont la plateforme de Quark permet à votre entreprise de sciences de la vie de gérer le continuum des soins.
