Quelle est la place de la gestion de contenu dans l’industrie des sciences de la vie ?
Les entreprises pharmaceutiques doivent faire face à plus de risques que jamais. Les demandes de stockage de données, les exigences réglementaires et le maintien des meilleures pratiques, politiques et procédures de l’industrie se font concurrence.
La gestion de contenu pharmaceutique omnicanal La gestion de contenu pharmaceutique omnicanal relève ce défi en centralisant votre contenu sur une seule plateforme. Cette approche en boucle fermée de la gestion du contenu pharmaceutique et des sciences de la vie crée une voie durable pour la rédaction, la révision et l’approbation du contenu dans le cadre d’une stratégie de contenu modulaire et par composants.
Jusqu’à récemment, les entreprises du secteur pharmaceutique et des sciences de la vie conservaient leur contenu sur différents canaux, dans différents formats et à différents endroits. Des emplacements distincts signifiaient que le contenu devait être vérifié et mis à jour sur chaque canal, ce qui créait de nombreuses possibilités d’erreurs et de pertes de productivité. Ce système rendait plus difficile la prise en charge des canaux et des flux de travail, ce qui entraînait des retards dans les cycles d’édition et une collaboration moins efficace.
L’unification de vos opérations à l’aide d’un outil de gestion de contenu pour les sciences de la vie vous libère des contraintes traditionnelles. Les entreprises du secteur des sciences de la vie doivent développer et appliquer leur propre système de qualité en interne, en fonction de leur portefeuille de produits, afin de prouver qu’elles respectent des procédures strictes. L’utilisation de systèmes de gestion de contenu pour les sciences de la vie facilite la normalisation des processus, ce qui permet d’éliminer les obstacles, d’optimiser la sécurité des patients et d’ouvrir la voie à l’innovation.
La source unique de vérité de Quark aide les industries des sciences de la vie à créer, gérer et publier des procédures analytiques et des spécifications de test pour les ingrédients pharmaceutiques. Ces solutions allègent la pression exercée par l’examen constant auquel sont soumis les secteurs des sciences de la vie pour assurer le plus haut niveau de cohérence, de sécurité et de conformité.
Avantages de la gestion de contenu dans les sciences de la vie
Le fait est que la plupart des entreprises pharmaceutiques passent leur temps à gérer le contenu des analyses de tests, des processus d’étiquetage et autres – et à suivre le déluge de documents associés – au lieu d’affiner leurs produits ou d’innover de nouvelles idées. Une seule mise à jour de la sécurité d’un médicament peut affecter des centaines d’étiquettes impliquant des emballages, des concentrations, des dosages et des langues locales différents.
Relever les défis inhérents au maintien de la conformité pour les opérations à grande échelle dans le domaine des sciences de la vie relève de l’exploit. La cible en constante évolution des lois et réglementations, ainsi que les effets secondaires inattendus des produits ou les incompatibilités résultant d’événements indésirables, affectent la soumission électronique de l’étiquetage pharmaceutique, par exemple.
En outre, les agences de l’industrie pharmaceutique disposent d’un vaste réseau d’experts en la matière, de personnel, d’unités, de départements, de divisions et de parties prenantes qui doivent créer et gérer leur contenu. Les exigences du processus de rédaction technique doivent tenir compte des besoins de marchés et d’applications disparates. Elles nécessitent un système à l’échelle de l’entreprise qui harmonise vos opérations d’étiquetage pharmaceutique. Un outil dédié à la gestion du contenu pharmaceutique permet d’économiser des ressources, du temps et de l’argent.
Quark et ses partenaires jouissent d’une réputation bien établie au sein de la communauté pharmaceutique et des sciences de la vie. Nous comprenons les défis uniques que pose la gestion de contenu dans le domaine des sciences de la vie, tels que l’application différente des réglementations par les autorités sanitaires locales, et nous mettons en œuvre des solutions qui vous permettent de moderniser vos flux de travail à l’aide des outils suivants la rédaction structurée par composants.
Il y a quatre raisons principales pour lesquelles Quark est un outil de choix pour la gestion du contenu pharmaceutique :
- Fourniture d’un logiciel propriétaire pour l’étiquetage spécifique à l’industrie
- Rationalisation de l’ensemble du cycle de vie du contenu, de la création à la consommation
- Fournir des outils qui simplifient les audits de conformité et les capacités de collaboration
- Offrir des outils de localisation qui vous aident à maintenir une présence mondiale sans épuiser vos ressources internes
Comment la gestion du contenu des sciences de la vie de Quark vous convient-elle ?
Quark Publishing Platform (QPP) NextGen a la capacité unique de prendre en charge chaque activité à forte intensité de temps au sein d’une application unique. Nous utilisons un référentiel de contenu unifié – un CCMS — qui agit comme une source de vérité unique pour stocker les composants essentiels de vos actifs, y compris les propriétés, les graphiques, les notes, le texte et les images. En outre, nous exploitons la puissance du contenu modulaire et des métadonnées XML pour créer ces actifs sous forme de blocs de construction. Ces blocs enrichis en XML simplifient votre content automation de la stratégie, d’accélérer la publication et de réduire les erreurs humaines.
Quark XML Author est un plugin unique pour Microsoft Word qui permet aux utilisateurs de générer des composants de contenu hautement techniques en utilisant l’interface familière de Microsoft Word. Chaque composant est associé à des métadonnées XML générées automatiquement, ce qui rend simple et pratique la réutilisation des blocs dans toute l’entreprise. Les utilisateurs qui ne préfèrent pas Microsoft Word ont la possibilité d’utiliser Quark Author, une option basée sur un navigateur qui permet aux experts en la matière de travailler ensemble de manière productive sur n’importe quel appareil.
La création modulaire dans un référentiel central vous offre un contrôle sans précédent du contenu, vous permettant de ne déployer efficacement que du contenu contrôlé par la conformité pour l’ensemble de votre parc de contenu. Mieux encore, lorsque des modifications sont apportées au bloc de contenu d’origine, le contenu est automatiquement mis à jour partout où il est utilisé, ce qui peut représenter des milliers de fiches techniques de base. Cette fonctionnalité constitue une source de vérité unique pour la création de documents avec des modules de contenu vérifiés.
Démarrer avec la gestion de contenu pour les sciences de la vie de Quark
Depuis 1981, nous aidons nos clients à mettre en place des flux de travail améliorés. C’est pourquoi tant de leaders s’accordent à dire que Quark Publishing Platform (QPP) NextGen change totalement la donne en matière de gestion de contenu dans le domaine des sciences de la vie. Les outils de Quark pour la publication omnicanale et la rédaction structurée éliminent les risques et garantissent la conformité de tous les contenus. Notre solution en boucle fermée fournit un emplacement centralisé pour votre flux de travail, la conception de modèles et le stockage des composants, améliorant ainsi vos opérations sans vous obliger à faire des compromis sur la qualité, le contrôle ou la surveillance.
Learn more about how QPP NextGen prépare votre organisation à gérer l’avenir de la gestion du contenu pharmaceutique.
