Avatar for martin owen

by martin owen  |  mayo 21, 2024

La automatización de contenidos es esencial en farmacovigilancia: Cómo la plataforma de publicación NextGen de Quark ayuda a garantizar una distribución de medicamentos eficaz, precisa y segura

contenido-Automatización

En el complejo campo de la farmacovigilancia (FV), dedicado a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos, el papel de la automatización de contenidos es cada vez más crucial. Trabajamos en estrecha colaboración con empresas farmacéuticas mundiales que han comprobado el valor de Quark Publishing Platform (QPP) NextGen a la hora de respaldar procesos de documentación PV satisfactorios. Ha surgido como una herramienta de gestión del ciclo de vida de los contenidos sobresaliente a la hora de ayudar a estas organizaciones que operan en sectores muy regulados a automatizar los procesos y revolucionar la forma en que gestionan la seguridad y la eficacia de sus productos.

Una piedra angular de la FV es la notificación de acontecimientos adversos para el cumplimiento y la regulación. Autoridades reguladoras como la FDA estadounidense y la EMA europea imponen normas estrictas para garantizar la protección de la salud pública. Estas agencias exigen la notificación precisa y puntual de los acontecimientos adversos como condición para mantener las licencias de los medicamentos. Además del daño potencial a los pacientes, el incumplimiento puede acarrear graves sanciones, como la retirada de medicamentos y un daño significativo a la reputación de la empresa.

Aquí es donde QPP NextGen brilla por su capacidad para ayudar a las empresas farmacéuticas a agilizar la creación, gestión y difusión de la documentación PV conforme.

Automatización de contenidos en farmacovigilancia

He aquí siete ventajas clave de la automatización de contenidos en farmacovigilancia mediante QPP NextGen:

Mejorar la seguridad de los pacientes. Al agilizar y mejorar la precisión de los informes sobre acontecimientos adversos, QPP NextGen contribuye directamente a la seguridad de los pacientes, ya que ayuda a las empresas farmacéuticas a agilizar y mejorar la precisión de los informes sobre acontecimientos adversos, identificando rápidamente los posibles problemas relacionados con los medicamentos mediante procesos automatizados y previniendo futuros incidentes de tipo similar.

Garantía de cumplimiento normativo. Obtenga la tranquilidad de que toda la documentación de FV se adhiere a los plazos de las normas reguladoras en constante cambio, lo que es crucial para mantener las aprobaciones de medicamentos y evitar problemas de cumplimiento que pueden afectar gravemente a la reputación de la marca.

Mayor eficacia operativa. Aumente la productividad y mejore la eficacia operativa automatizando tareas rutinarias como la recopilación de datos, la creación de documentos y la generación de informes. Esto permite a los profesionales de FV centrarse en iniciativas más analíticas y estratégicas para apoyar el negocio.

Mejora de la gestión de datos. Acceda, utilice y gestione de forma eficiente y eficaz grandes cantidades de datos procedentes de diversas fuentes. Asegúrese de que sólo se capturan, procesan y almacenan los datos más precisos para facilitar su acceso y uso.

Operaciones escalables. Amplíe sin problemas los sistemas fotovoltaicos para soportar el crecimiento emergente del volumen de datos y los ajustes de los requisitos del mercado sin comprometer la calidad ni la conformidad.

Mejore los ciclos de pruebas. Estandarizar y mejorar la precisión y la coherencia de los ciclos de pruebas de seguridad de los medicamentos. QPP NextGen garantiza la aplicación uniforme de los protocolos de ensayo, reduciendo los errores humanos y mejorando la fiabilidad de las evaluaciones de seguridad.

Ahorre dinero. La sustitución de los procesos manuales por un enfoque automatizado no sólo agiliza los procesos de PV con una precisión del 100%, sino que reduce significativamente los costes operativos. Además, puede evitar los riesgos financieros asociados al incumplimiento de la normativa y a los resultados sanitarios adversos, que pueden resultar costosos en términos de recursos financieros y reputación de la empresa.

Acabo de exponer sólo algunas de las principales ventajas de cómo las empresas farmacéuticas pueden revolucionar sus procesos de PV mediante la automatización de contenidos con QPP NextGen. Dado que las tecnologías de IA no muestran signos de ralentización, la incorporación de la IA a las tecnologías de automatización de contenidos aprieta aún más el botón de los beneficios.

Hemos infundido IA en QPP NextGen para ofrecer aún más valor a las organizaciones farmacéuticas con el fin de ayudarles a navegar por los procesos de documentación de PV, como la sobrealimentación del proceso de automatización para tareas que requieren mucho tiempo, como la compilación de datos, la obtención de información para las aprobaciones reglamentarias, la reutilización del contenido existente y la agilización del proceso de revisión.

Las tecnologías de IA, en particular el aprendizaje automático y el procesamiento del lenguaje natural, ayudan a las empresas farmacéuticas a anticipar mejor y de forma temprana las posibles reacciones adversas a los medicamentos, un aspecto esencial de la gestión de riesgos. Las tecnologías de IA y la automatización de contenidos también son expertas en analizar grandes volúmenes de datos no estructurados y proporcionar perspectivas procesables de forma más eficaz que los métodos convencionales.

Conclusión

En la industria farmacéutica en rápida evolución, la adopción de herramientas de automatización de contenidos como Quark Publishing Platform NextGen en farmacovigilancia no sólo es beneficiosa, sino esencial. Esta plataforma no sólo garantiza el cumplimiento de las rigurosas exigencias normativas, sino que también mejora los estándares de seguridad y eficacia de los medicamentos. A medida que la industria siga desarrollándose, la integración de herramientas avanzadas de automatización de contenidos será crucial para que las empresas farmacéuticas sigan siendo competitivas y alcancen el éxito a largo plazo.

Contenido inteligente
Copied to clipboard

Recent Blogs

¿Cuáles son para las organizaciones los principales beneficios de la implantación de un CCMS? Los resultados pueden o no sorprenderle

  • |

Racionalización de los procesos de contenidos: Un plan para el éxito del CMC a través de la reutilización y la automatización

  • |

La automatización de contenidos es esencial en farmacovigilancia: Cómo la plataforma de publicación NextGen de Quark ayuda a garantizar una distribución de medicamentos eficaz, precisa y segura

  • |